? (二)在關(guān)鍵操作的全過程中,包括設備組裝操作,應當對A級潔凈區(qū)進行懸浮粒子監(jiān)測。
生產(chǎn)過程中的污染(如活生物、放射危害)可能損壞塵埃粒子計數(shù)器時,應當在設備調(diào)試操作和模擬操作期間進行測試。
A級潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量,應能及時發(fā)現(xiàn)所有人為干預、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。<"/>

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塵埃粒子在線監(jiān)控系統(tǒng)具體要求

時間:發(fā)布日期:2020-09-02 23:03:36 點擊次數(shù):2876
  2010版GMP附錄1對在線監(jiān)控系統(tǒng)的一些要求: 第十條 應當按以下要求對潔凈區(qū)的懸浮粒子進行動態(tài)監(jiān)測:? (一)根據(jù)潔凈室級別和空氣凈化系統(tǒng)確認的結(jié)果及風險評估,確定取樣點的位置病進行日常動態(tài)監(jiān)控。
? (二)在關(guān)鍵操作的全過程中,包括設備組裝操作,應當對A級潔凈區(qū)進行懸浮粒子監(jiān)測。
生產(chǎn)過程中的污染(如活生物、放射危害)可能損壞塵埃粒子計數(shù)器時,應當在設備調(diào)試操作和模擬操作期間進行測試。
A級潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量,應能及時發(fā)現(xiàn)所有人為干預、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。
灌裝或分裝時,由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴,允許灌裝點≥5.0um的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標準的情況。
? (三)在B級潔凈區(qū)客采用與A級潔凈區(qū)相似的監(jiān)測系統(tǒng)。
客根據(jù)B級潔凈區(qū)對相鄰A級潔凈區(qū)的影響程度,調(diào)整采樣頻率和采樣量。
(四)懸浮粒子的監(jiān)測系統(tǒng)應當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結(jié)果的影響。
? (五)日常監(jiān)測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認時的空氣采樣量不同。
? (六)在A級潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū),連續(xù)或有規(guī)律地出現(xiàn)少量≥ 5.0um的懸浮粒子時,應當進行調(diào)查。
? (七)應當按照質(zhì)量風險管理的原則對C級潔凈區(qū)和D級潔凈區(qū)(必要時)進行動態(tài)監(jiān)測。
監(jiān)控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據(jù)操作的性質(zhì)確定,但自凈時間應當達到規(guī)定要求。
? ? 相關(guān)新聞推薦 無塵吸塵器的維護與保養(yǎng)工業(yè)吸塵器的特點及應用食品潔凈室凈化工程中常用的凈化設備GMP實驗室菌種的管理重霧霾的日子,你需要知道你的家用空氣凈化系統(tǒng),凈化器的效果到千級潔凈室定義標準和要求實驗室資質(zhì)認定步驟,流程三十萬級潔凈室標準及定義萬級潔凈室定義標準和要求十萬級別潔凈室標準及定義百萬級凈化車間標準及定義百級潔凈室標準及定義建設無菌室標準要求無菌室建設條件FDA認證檢查的六大系統(tǒng)GMP疑難問題解答之委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運與召回

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