GMP實驗室菌種的管理
時間:發(fā)布日期:2020-09-02 22:55:39 點擊次數(shù):2785
試驗過程中, 生物樣本可能是最敏感的, 因為他們的活性和特性依賴于合適的實驗操作和儲存條件。
實驗室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標準化, 使盡可能減少菌種污染和生長特性的改變。
按統(tǒng)一操
? ?作程序制備的菌株是微生物試驗結(jié)果一致性的重要保證。
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? ?藥品微生物檢驗用的試驗菌應(yīng)來自認可的國內(nèi)或國外菌種保藏機構(gòu)的標準菌株, 或是用于標準菌株所有相關(guān)特性等效的商業(yè)派生菌株。
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? ? 標準菌株的復(fù)活或培養(yǎng)物的制備應(yīng)按照供應(yīng)商提供的說明或按已驗證的方法進行。
從國內(nèi)或國外菌種保藏機構(gòu)獲得的標準菌株經(jīng)過復(fù)活并在適宜的培養(yǎng)基中生長后, 即為標準儲備菌株。
標準儲備菌株應(yīng)進行純度和特性確認。
標準儲備菌株可用于制備每月或每周 1 次轉(zhuǎn)種的工作菌株。
冷凍菌種一旦解凍轉(zhuǎn)種制備工作菌株后,不得重新冷凍和再次使用。
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? ?工作菌株的傳代次數(shù)應(yīng)嚴格控制, 不得超過 5 代 (從菌種保藏機構(gòu)獲得的標準菌株為第0 代),以防止過度的傳代增加菌種變異的風險。
必要時,實驗室應(yīng)對工作菌株的特性和純度進行確認。
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工作菌株不可替代標準菌株,標準菌株的商業(yè)衍生物均可用作工作菌株。
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? ? 實驗室必須建立和保存其所有菌種的進出、收集、儲藏、確認試驗以及銷毀的記錄,應(yīng)有菌種管理的程序文件(從標準菌株到工作菌株),該程序包括:標準菌種的申購記錄;從標準菌株到工作菌株操作及記錄;菌種必須定期轉(zhuǎn)種傳代,并作純度、特性等實驗室所需關(guān)鍵指標的確認,并記錄;每支菌種都應(yīng)注明其名稱、標準號、接種日期、傳代數(shù);菌種生長的 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件;菌種保藏的位置和條件;其他需要的程序。
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